ВЛИЯНИЕ ПРЕПАРАТА ДИКЛОФЕНАК НАТРИЯ В ДОЗЕ DL100 И DL50 НА МЕХАНИЗМЫ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ КЛЕТОК ЭРИТРОЦИТАРНОГО РЯДА КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК КОСТНОГО МОЗГА КРЫС IN VITRO

PUMTS. 2020; 37(1): 56-61.
https://doi.org/10.31071/promedosvity2020.01.056

Система кроветворения состоит из широкого спектра клеток, которые выполняют определенные функции в организме, в частности поддержание постоянства внутренней среды, перенос кислорода, защита от чужеродных белков и антигенов. Препараты нестероидного противовоспалительного ряда представлены множеством разновидностей на фармацевтическом рынке, но наиболее употребляемым является препарат диклофенак натрия. Используется он короткими курсами в течение нескольких дней, однако некоторые заболевания требуют назначения годами. Целью работы было изучение влияния препарата диклофенак натрия в дозе DL100 та DL50 на клетки эритроцитарного ряда (ретикулоцитов, эритробластов), индекса созревания эритроцитов и лейко-эритроцитарного индекса культур клеток костного мозга крыс in vitro коротким курсом в течение 4 дней. Исследования проводились in vitro на культурах клеток костного мозга белых крыс возрастом 6 мес. В процессе проведения эксперимента установлено отрицательное влияние препарата в дозе DL100 и DL50 на исследуемую группу клеток и их количественные показатели в сравнении с группой сопоставления. Наоборот, количество эритробластов возросло, что может быть трактовано в пользу торможения процесса дифференцировки клеток, предшественников эритроцитов. Существует прямая зависимость между повышением количества эритробластов от дозы, под воздействием DL100 количество клеток было большим, чем при использовании DL50. Вероятнее всего такое наблюдается за счет блокировки факторов, способствующих созреванию эритробласта в более зрелую форму. В процессе эксперимента установлено отрицательное влияние препарата диклофенак натрия на исследуемую культуру клеток костного мозга крыс in vitro в дозе DL100 и DL50.

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ
  1. Deryvedmid, L. V. & Veretinova, V. P. (2018). Kombinovani khondroprotektory pry likuvanni osteoartrozu [Combined chondroprotectors in the treatment of osteoarthrosis]. Bil, sugloby, khrebet — Pain, joints, spine, 8, 1. 31–36 [in Ukrainian].
  2. Hryshenko, V. A. (2017) Hematologichhy profil u shuriv pry eksperymentalnomy dyklofenak-indukovanomu hepatyti [Hematologic profile in rats with experimental diclofenacinduced hepatitis]. Ukrainian Journal of Ecology, 7, 3. 78–83 [in Ukrainian].
  3. Syelyuk, M. N., Kozachok, N. N. & Syelyuk O. V. (2013). Novye hrani klassicheskogo nesteroidnogo protivovospalitelnogo sredstva diklofenak [New facets of the classic non-steroidal anti-inflammatory drug diclofenac]. Suchasni preparaty ta tekhnologiyi — Modern drugs and technologies, ML 8, 104. 35–40 [in Russian].
  4. Kozachok, N. N., Syelyuk, M. M., Bychkova, C. A. & Bychkova, N. H. (2008). Nesteroidnye protivovospalitelnye preparaty — kto lidiruet v sovremennoy klinike? [Nonsteroidal anti-inflammatory drugs — who leads in a modern clinic?]. Novosty medicyny b farmatsii — News of medicine and pharmacy, 4, 235. 2–4 [in Russian].
  5. Hladkikh, F. V., & Stepaniyk, N. H. (2015). Kha9. Volkova, O. V., & Eletskii, Yu. K. (1971). Osnovy histolohii i histolohicheskoy tekhniky [The basics of histology and histological technology]: [for university students]. Moskow: Meditsina [in Russian].
  6. Kobzar, A. I. (2006). Prikladnaia matematicheskaia statistika. Dlia inhenerov i nauchnyx rabotnikov [Applied Mathematical Statistics. For engineers and scientists]. Moskow: FIZMATLIT [in Russian].
  7. Lahutin, M. B. (2015). Nagliadnaia matematicheskaia statistika [Visual math statistics]. Moskow: BYNOM. Laboratoriia znanii [in Russian].
  8. Chouhan, S., & Sharma, S. (2012). Potential risks of aberration in bone histology and myelotoxity after continuous Diclofenac use in BALB/C mice model. Proceedings of International Conference on Anthropogenic Impact on Environment & Conservation Strategy. — November 02-04, Ranchi, 50–57.
  9. Lorenz, M., Slaughter, H. S., Wescott, D. M., Carter, S. I., Schnyder, B., Dinchuk, J. E. & Car, B. D. (1999). Cyclooxygenase-2 is essential for normal recovery from 5-fluorouracil–induced myelotoxicity in mice. Exp. Hematol., 27. 1494–1502.
  10. Fisher, J. W., Radtke, H. W., Jubiz, W., Nelson, P. K., & Burdowski, A. (1980). Prostaglandins activation of erythropoietin production and erythroid progenitor cells. Exp. Hematol., 8. 65–89.
Короткая ссылка на эту статью: http://promedosvity.in.ua/?p=5924

Оставить комментарий

You must be logged in to post a comment.